资深制程工程师

工作内容
1、负责CGM产品的新制程导入与验证；
2、负责制程质量异常分析处理与现场改善、良率提升；
3、负责产品相关文件（SOP，PFMEA，工艺流程图）等编制与维护；
4、负责生产设备验证、环境验证，体系符合度提升；
5、负责生产操作培训及上岗证考核。

任职条件
1、本科及以上学历，材料、电子、机械等相关专业；
2、5年以上IVD或医疗器械企业、海外工作经验者优先；
3、熟悉生产异常处理流程，能独立分析处理现场异常；
4、有QCC，六西格玛等培训及项目经验优先；
5、有良好的沟通协调能力和团队协作精神；
6、英语口语能力良好，能进行正常的沟通。