国际注册工程师

工作内容
1. 负责国际市场的技术文件、注册申报资料的编写、翻译及校对；
2. 负责参与产品检测，与公司研发、质量和外部机构保持良好沟通；
3. 负责和项目组、各国药监部门沟通注册相关工作，获得注册证。

任职条件
1. 英语、生物、化学、医学、药学和电子相关专业，本科及以上学历；
2. 1-2年医疗器械行业国际注册经验；
3. cet6以上水平，英语口语流利。