岗位描述
岗位职责
1. 负责InvivoCAR体内CAR-T疗法药化体系设计与优化,覆盖LNP递送系统、靶向载体、小分子调控元件、膜锚定靶向分子(纳米抗体/scFv/DARPin)的药化改造与结构优化,支撑体内原位T细胞改造核心技术迭代。
2. 围绕慢病毒载体、LNP-mRNA两大主流InvivoCAR技术路线,开展药物分子设计、结构修饰、理化性质优化,重点解决载体靶向特异性、体内转导效率、免疫原性、体内滞留时长、毒性可控性等核心药化问题。
3. 负责可控CAR系统、开关调控元件、共刺激配体的药化优化,设计可体内精准激活、可控扩增的InvivoCAR药物体系,降低细胞因子风暴、脱靶毒性等临床风险。
4. 完成候选分子的构效关系(SAR)分析、理化性质表征、稳定性优化,筛选高活性、高特异性、低毒副作用的先导分子与候选药物,输出完整药化研发数据与迭代方案。
5. 联动分子生物学、细胞药理、制剂研发团队,对接体外细胞实验、动物体内药效验证,基于药理数据反向优化药化结构,形成「药化设计-筛选验证-结构迭代」的闭环研发流程。
6. 跟进InvivoCAR全球前沿技术与竞品管线,梳理技术壁垒与优化方向,输出药化研发方案、技术总结、专利申报材料,支撑管线推进与技术成果转化。
任职要求
1. 硕士及以上学历,药物化学、有机化学、制药工程、化学生物学等相关专业,有生物医药、细胞治疗、核酸药物研发经验优先。
2. 熟悉药物分子设计、结构修饰、构效关系分析、先导化合物筛选优化等完整药化研发流程,具备扎实的有机合成、分子结构优化基础。
3. 了解InvivoCAR体内细胞治疗核心原理,熟悉LNP递送、慢病毒载体、mRNA药物、靶向蛋白分子改造任意一条技术路线者优先,掌握纳米载体、膜锚定分子、免疫靶向分子优化经验加分。
4. 具备独立开展药化实验设计、数据分析、方案迭代的能力,能够结合体内外药效、毒性数据完成分子结构优化,解决研发卡点问题。
5. 熟悉药物研发规范,具备良好的文献检索、技术总结、专利撰写能力,逻辑清晰、执行力强,具备团队协作意识。
6. 有细胞治疗、核酸药物、基因递送、AI辅助药物设计相关科研/产业经验者优先