锦鲤求职

迈瑞医疗

RD24 产品注册工程师(技术法规方向)(J18998)

锦鲤会替你打开官网网申、按简历自动填表提交,你只需要在关键步骤确认。

岗位描述

岗位职责
这是一份跨部门合作的工作,是医疗行业特有的关键的岗位,你需要在公司运营的多个方向(市场、质量、生产、开发和验证)之间沟通协调,与开发、临床和市场团队有着密切的合作。在这里,你能够参与到全球法规和标准的制修订中,与行业资深监管专家和团队探讨如何准确确保产品安全有效,及时获得上市许可。
你将会负责产品和解决方案相关的市场准入法规和标准调研、分析,产品和行业竞争分析,产品注册策划和策略制定,临床评价策略制定,与监管部门沟通交流,获得产品上市许可,产品全生命周期合规管理,法规技术能力建设等工作。

岗位要求
1、硕士及以上学历,临床医学、基础医学、公共卫生与预防医学、医学技术及相关专业、生物医学工程、生物学、化学、软件工程、信息与通信工程、计算机科学与技术、电子科学与技术、控制科学与工程、仪器科学与技术等工科专业;
2、具备良好的分析和解决问题能力;
3、积极主动,敢于挑战目标,学习新事物;
4、优秀的团队意识和沟通协调能力,抗压能力强;
5、具备熟练的英语交流和读写能力。

其他职能职位方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

阅读求职步骤与示例 →