岗位描述
岗位职责
1.组织执行工艺规程、SOP,管理批生产记录;监督现场工艺参数及质量控制点,防控污染、交叉污染,保障产品符合注册及质量标准。
2.履行产品质量责任,跟进生产偏差上报、评价与闭环;现场物料、设备、操作异常及时联动 QA 处置;参与质量事故调查,落实工艺、清洁验证,管控洁净区混淆污染风险。
3.协助验证方案编制实施,参与产品、工艺变更评估;承担新产品试制、产品二次开发、质量攻关及投产前相关准备工作。
4.协助修订工艺规程、批生产记录、SOP 及各类表单;保证台账、批记录完整真实,确保现场使用文件为现行有效版本;监督车间物料按 GMP 要求储存、保管、发放。
5.完成 ERP 业务操作,按月报送技经报表,开展成品率、物料单耗统计分析;协助编制部门预算,统计工时、产量、物料消耗,完成生产成本结算分析。
6.监督生产设施清洁消毒与设备维护保养,参与新设备、改造设施的确认工作。
7.协助车间管理编制落实各项制度流程,评估执行效果并提出优化建议,推进车间规范化管理。
8.推进精益生产项目落地,开展现场检查评估;协助制定安全培训计划,修订安全操作规程,落实安全隐患自查整改。
9.推进各类精益项目、VSM等项目的开展、汇报、实施及落地。
10.做好车间固定资产、安全保密管理;协助开展员工岗位培训,关注员工思想动态,辅助人员管理。
11.完成领导交办的其他工作。
岗位要求
1. 本科及以上学历,药学、制药工程、药剂学、化学、药物分析、中药学等相关专业。
2. 熟悉固体制剂生产流程与产品工艺,有制药企业固体制剂车间工艺岗位经验优先。
3. 熟悉GMP法规,了解偏差、变更、验证、批记录等制药生产业务。
4. 熟练Windows系统操作,能够熟练使用Word、Excel办公软件。
5. 工作严谨细致,具备良好沟通协调能力,能够适配车间现场工作。