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百普赛斯

纯化工程师(J11732)

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岗位描述

工作职责:

1. 严格按照批准的工艺规程执行生产操作,确保及时、真实、规范的完成相关记录填写,生产过程出现的任何异常、差错需及时汇报;

2. 负责下游细胞收获澄清、蛋白纯化、原液分装、细菌收获、蛋白标记、磁珠偶联、清洗灭菌、溶液配制等日常生产操作,确保按计划完成生产;

3. 负责生产前准备工作,包括下游物料耗材的领用、滤器、管路组件的灭菌等相关工作;

4. 负责下游纯化区域内设备的使用、清洁、日常维护保养,协助车间5S管理及环境清洁;

5. 协助下游GMP文件的起草、更新,包括批生产记录、SOP等;

6. 遵守公司质量体系文件规定,保证数据可靠性;

7. 严守EHS管理、操作规程与应急要求,践行"四不伤害"、不违章指挥、不违章操作、不违反劳动纪律、不违背商业道德基本原则;

8. 积极响应并完成公司或直属上级合理指派的其它工作任务。

任职资格:

1. 大专及以上学历,生物技术、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业;

2. 具备两年及以上重组蛋白、抗体等纯化生产相关工作经验,熟悉层析、超滤系统操作,以及纯化操作;

3. 熟悉生物制品GMP生产相关法规要求;

4. 熟悉操作各种办公软件(Word、Excel、PPT等);

5. 工作细致、踏实、有条理,具备良好的沟通、学习能力。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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