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亚盛集团

药物警戒高级专员(J10838)

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岗位描述

岗位职责
1、熟知当地安全报告相关的法规和公司SOP,确保遵循当地监管要求递交安全报告至相关各方(如监管部门、研究者、伦理委员会等)
2、负责个例安全报告的处理,包括:
审核报告、翻译、数据录入、编码、起草描述、与报告者沟通,发送质疑;
向监管部门报告,跟踪和存档向监管部门递交的安全报告,回复来自监管的安全报告相关质疑;迟发报告通报及采取纠正和预防措施(CAPA)
3、协助定期或汇总报告(如境外不良事件/反应列表,SUSAR列表,PSUR,PBRER等)的准备,并根据当地要求向相关部门(如监管部门、伦理委员会等)递交报告。
4、提供安全报告列表支持安全数据监测
5、PV运营工作内容及时存档
6、作为公司内部的药物警戒联络人,提供药物安全性报告意见
7、如适用,与外部合作伙伴沟通以确保公司药品安全报告的合规
8、跟踪当地法规/流程及行业操作规范的更新或改变

岗位要求
1、熟悉药物警戒知识,例如:ICH指南、中国相关法规、行业规范等。
2、英语口语和书写流利
3、医学科学相关专业的学士学位或以上,医学/药学专业优先。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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