岗位描述
一、岗位职责
1. 遵守公司EHS、安全生产及合规管理要求,严格执行各项规章制度。
2. 按要求完成岗位培训及持续培训,持续提升GMP及生产操作技能。
3. 参与生产前准备、产线清洁、物料准备及生产结束后的清场工作。
4. 协助开展无菌制剂生产相关操作,包括配液、灌装、目检及包装等工序工作。
5. 严格按照已批准的生产工艺、标准操作规程(SOP)及GMP要求执行生产活动,并及时、准确完成相关记录。
6. 熟悉产品及物料进出冷库管理流程,确保按规定执行存储与转运操作。
7. 协助进行生产文件管理,包括批生产记录(BPR)整理、数据汇总及文件归档。
8. 参与生产过程中的设备清洁、消毒、取样及相关支持工作。
9. 协助开展生产相关的确认、验证及其他持续改进活动。
10. 配合完成部门安排的其他工作任务。
二、任职要求
(一)基本条件
• 学历要求:大专及以上学历在读,制药工程、生物工程、生物技术、药学、化学、食品科学等相关专业优先;
• 年级要求:大二、大三在校学生;
• 实习周期:可连续实习3个月及以上者优先;
• 到岗时间:2026年10月;
• 健康要求:身体健康,无传染性疾病、皮肤病、开放性伤口及其他影响洁净区工作的健康问题,符合洁净车间从业健康要求。
(二)综合素质
• 工作认真细致,责任心强,具备良好的执行力和纪律意识;
• 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神;
• 学习能力强,能够快速掌握生产工艺、设备操作及GMP相关知识;
• 能够适应洁净区工作环境,服从生产安排;
• 对生物医药及无菌制剂生产领域具有浓厚兴趣。