岗位描述
全面的项目培养计划
3个轮岗机会
必选轮岗方向(选择其中1-2个):
− 上海质量控制部-理化/生化/微生物/原辅料/稳定性测试(上海/苏州)
必选轮岗方向(选择其中1-2个):
− 分析科学部-理化/生化/质谱/异物鉴定/活性检测(上海)
系统的培训课程
− 核心价值观系列
− 技术专业知识系列
− 通用能力系列
− 项目管理系列
− CMC知识体系
定制化个人发展计划
− 根据每位入选者个人特质和轮岗情况,定制个人发展计划,并定期考核和实时调整。
− 根据定期考核成绩,及时调整发展计划,赋予其更快更多地成长和晋升机会。
双导师制(导师Mentor和教练 Coach)
− 在培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师,帮助提升专业能力
− 在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练,帮助文化适应及个人成长
− 导师和教练均来自: 世界一流名校,具备行业内丰富经验
任职资格
2026届/2027届博士生毕业生
分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、微生物、食品相关、生物化学、生物工程、化学工程、制药工程、药品检测等相关专业
积极主动,充满正能量
思路清晰,思辨能力好
具备良好的抗压性
具有良好的人际沟通和表达技巧
具有优秀的中英文书写及会话能力
有海外留学/海外工作经历优先
出站后岗位职责
Work as Analytical Project Leader (APL) to support CMC projects,
including whole life-cycle analytical strategy support, timeline management,
batch release/stability support, cross-functional support and feedback to
facilitate process development, draft relevant CMC sections for regulatory
submissions including INDs and BLAs..
熟悉ASQC各大检项,精通其中2-3 个检项大类,比如:理化分析(HPLC/UPLC、毛细管电泳(CE/CIEF)),生化分析(酶联免疫反应(ELISA)、PCR、内毒素分析、SDS-PAGE、Western blot),微生物检测(微生物限度,无菌,内毒素,容器密闭性检测),药典检测(pH、渗透压、澄清度、装量检测、可见异物、颜色、不溶性微粒),活性分析(ELISA,
flow cytometry, cell signal transduction, immune regulation and mammalian cell
culture)等;
与PD、GMP临床生产部门、质量部门和客户沟通交流(中英文),更新、汇报检测结果、解读分析数据,提供检测建议,推动项目顺利进行,撰写技术报告和申报材料,协助药物在国内外申报;
熟悉生物制药相关GMP体系和质量体系,具有处理因实验引起的相关实验室调查,偏差调查等质量事件的能力,积极配合项目相关的内外部审计工作;
作为项目的leader,具有独立项目汇报能力,分析解决问题的能力,协调组织能力,应对突发事件及解决冲突的能力,负责实验安排及日常项目管理工作;
遵守公司合规和EHS的相关规定,遵守实验室管理和实验操作要求。