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药明生物

2027届-制药生产-蛋白纯化方向-生物制药开发及生产业务部

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岗位描述

通过一系列纯化工艺,获得高质量、高纯度的重组蛋白产品(如抗体片段、pDNA、VLP、细胞因子等),为临床前研究提供原料药,同时为工艺转移和生产放大提供稳健工艺。

适合专业:本硕博学历:分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类,化学类,医学类,食品类相关专业

岗位职责:

致力于基于微生物和HEK293表达系统下的重组蛋白材料制备、工艺开发和优化,工艺放大及技术转移,进行Non-GMP毒理批次生产以及支持中外申报资料中工艺相关内容的撰写等。经培训后能胜任如下工作内容:

1. 完成重组蛋白、多肽、pDNA等产品的制备、纯化工艺开发及优化,按要求实施实验方案,发现并解决纯化过程中给的技术问题;

2. 利用化学偶联技术应用于产品修饰与功能化处理,按要求实施实验方案,及时发现并解决偶联技术问题。

3. 完成小试工艺向生产的技术转移;

4. 完成Non-GMP毒理批次生产并支持中外申报资料中纯化工艺相关内容的撰写;

5. 积极参与纯化实验室的日常维护、设备清洁、仪器保养工作,包括相关SOP培训升版修订等;

6. 完成协调部门之间的有效配合,顺利完成工作目标;

7. 完成纯化工艺过程中间品分析检测工作;

8. 能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决,并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺;

9. 完成撰写实验记录、研究报告、数据汇总、项目整理,并定期进行项目进展汇报;

10. 积极参与团队工作,乐于学习和帮助他人;

11. 遵守公司合规要求。

岗位要求:

1. 有生物制药下游工艺实习经历,掌握AKTA等层析系统操作及多种层析技术,具化学偶联经验者优先;

2. 具备严谨的科研思路及实验习惯,能够系统地设计实验,并有较强的实验执行能力及计划性,能客观地分析实验数据结果;

3. 在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力;

4. 具备较强的沟通协调能力,能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调;

5. 英文水平良好,能熟练检索和阅读英文文献;

6. 专科,本科,硕士,博士学历;

7. 分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类,化学类,医学类,食品类相关专业

您将得到的培训:

1. 合规培训:帮助您快速了解公司相关合规制度

2. 实验技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求;

3. 仪器使用技能培训:各部门所涉及仪器的使用和图谱解析;

4. 在岗专业知识培训:熟悉各类生物制药研发特点和机理,掌握高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力;

5. 安全意识和知识培训:公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师;

6. 英语培训:Mock TC培训,实战模拟国外项目沟通场景,助力提升实战英语口语实力;

7. 演讲培训:作为参赛选手进行奖竞赛,提升自己的演讲能力和曝光度;

8. 管理技能培训:请公司高层及著名培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识。

9. 精益技能培训:请公司高层及著名培训机构进行培训,提高员工精益运营能力

职业发展:

1. 通过完备的系统培训,帮助您迅速成长为生物制药研发生产技术专家;

2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展;

3. 发掘您的管理潜质,与团队共同成长,点亮人生的成长计划。

生产营运方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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