2027届-运营-上游设备管理-生物制药开发及生产业务部

岗位职责：

1. 在GMP洁净车间内，按规程完成药械组合产品的组装与检查。

2. 严格执行生产工艺与质量标准，准确填写生产记录。

3. 维护工作区域与设备的清洁、整洁，遵守安全规范。

4. 参与产线日常运作与基础问题处理。

5.协助设备管理，完成生产区域设备维护、校验、设备验证等工作。

6.负责部分文件的申请、起草、管理、归档等

7.完成上级主管交付的其他工作任务，与其他部门保持良好的沟通协作

任职要求：

1. 本科或大专学历，机械、机电、自动化、制药、生物工程等相关工科专业。

2. 动手能力强，耐心细致，有高度的责任心和纪律性。

3. 具备良好的学习能力和团队协作精神。

4. 了解GMP基本概念或有相关经验者优先。

5.能够熟练使用office 办公软件

6.具有英语4/6级能力者优先

7.能够接受偶尔生产任务导致的加班和倒班