岗位描述
岗位职责
1、协助临床药理研究(如PK、PK/PD、PopPK等)的执行与管理工作,参与建模模拟的基础支持。
2、协助进行临床药理研究的数据分析,参与研究报告及相关文件的撰写与整理。
3、协助项目全流程的运营工作,包括供应商调研和监督管理、研究计划、项目进度跟进、报告审核、文件管理及沟通协调等。
4、负责收集项目相关文献,进行初步的总结与分析,为临床试验设计提供支持。协助撰写项目注册申报资料中临床药理部分的内容。
5、完成上级安排的其它相关工作。
岗位要求
1、本科及以上学历在读,药学、临床医学或药理学相关专业优先。
2、应届毕业生或在校生,有相关实习或工作经验者优先。
3、了解临床研究相关知识及法规要求,能熟练使用微软Office软件(Word、Excel、PPT)。
4、英语四级或以上,具备较强的文献检索和英文阅读能力。
5、具有较强的学习能力、逻辑思维能力及沟通协作能力。工作细致严谨,能遵循SOP要求,具备独立思考和改进流程的意识。