岗位描述
岗位职责
1、严格按照GMP要求、工艺规程和岗位SOP的相关规定,对岗位工序进行生产操作, 记录生产过程中的相关工艺参数,保证生产任务顺利、高效、安全的完成;
2、及时向上级反馈生产、质量、设备有关信息,报告生产中的异常情况,配合处理生产过程中的偏差及偏差调查,并做好相关记录;
3、负责车间生产现场监督管理、处理生产过程中所遇到质量异常及安全等各种异常情况、GMP缺陷项整改等;
4、负责车间相关技术文件的修订与变更,各种异常引起的偏差调查及CAPA等。
任职要求
1、大专及以上学历,自动化、药学、药品生产技术等相关专业;
2、了解药品GMP的有关知识;
3、有2年以上无菌药品生产管理经验,良好的组织、沟通、协调能力,团队合作能力较强,能适应倒班。
工作地点
中国,广东,深圳市