岗位描述
样品测试:
熟悉药典相关检测内容,各国药典法规,有较强的英文读写能力;
确保实验过程记录书写完整,真实和及时,记录复核过程符合合规要求。
方法评估、转移和开发
评估平台方法如残留方法,内毒及UV方法测试项目样品的适用性,为方法转移至QC提供数据支持。
评估客户转移方法的参数适用性和可行性。
根据项目需求开发新方法,或对原有方法进行优化升级。
撰写并生效相关报告和SOP。
实验室日常维护
遵守公司合规和EHS的相关规定,遵守实验室管理和实验操作要求;
对负责区域进行日常的物料补充,问题整改;
对所负责的仪器进行定期维护和问题报修。