岗位描述
岗位职责:
l 与项目FL/PM协作,理解原辅料工作范围及内容
l 建立及维护物料质量标准
l 组织并撰写物料检测策略风险评估,及其他技术文件
l 跟进物料方法开发及放行相关活动,确保满足项目要求
l 与内部团队建立有效的合作关系,确保临床及商业化项目的有效推进
l 代表QC与客户进行有效的沟通,与客户方建立及维护良好的关系
l 确保项目的各项活动符合法规要求
l 组织原辅料审计准备并撰写审计准备的相关文件
l 协助撰写申报资料中的物料检测部分
l 组织参与检测策略优化、效益改进活动
l 建立原辅料相关SOP.
l 负责原辅料相关的偏差, OOS, 变更
LIMS Log,跟踪批放行,出具CoA
任职要求:
教育背景:本科或硕士学位,化学、生物化学或相关专业
工作经历:至少3年以上制药行业经验,熟悉GMP体系,有项目管理或原辅料管理经验优先
专业知识及技能要求:
l 优秀的沟通能力,工作细心,责任心强,具团队合作精神
l 良好的项目管理、时间管理,和多任务处理能力
l 熟悉药典 (欧洲药典、美国药典、日本药典、中国药典)
l 中英文读写流利
l 批判性思维,科学推理和解决问题的能力
l 熟练使用办公软件, Microsoft Word, Excel, PowerPoint 等.