岗位描述
岗位职责
1. 日常检测与放行支持
按照GMP及实验室SOP要求,完成QC生化/活性方法检测工作,包括但不限于:ELISA、qPCR、cell-based assay、SDS-PAGE、Western Blot(及相关样品制备、试剂配制等)。
2. 仪器与耗材管理
负责相关仪器的日常点检、维护、简单故障排查及使用记录(如酶标仪、qPCR仪、电泳/转膜系统等);按要求进行耗材管理与实验室5S。
3. 数据处理与记录合规
按规范完成原始记录、数据整理、结果复核与归档;使用基础统计工具进行结果计算、趋势观察及异常提示(如CV、标准曲线、重复性等)。
4. 方法相关活动支持
参与方法转移/确认/验证的样品测试与数据整理;配合撰写/更新相关记录表单、SOP或方法文件(在指导下完成)。
5. 质量事件配合
配合开展偏差、OOS/OOT、实验室调查等质量事件的数据追溯与补充实验;支持内外部审计检查资料准备。
任职要求:
1. 学历:本科及以上(优秀者可放宽);研究生优先。
2. 专业:生物、制药、检验、分析化学、生物化学、免疫学、微生物、细胞生物学等相关专业。
3. 经验:
有QC/分析检测实验室经验者优先;
熟悉至少1–2项核心方法:ELISA/qPCR/电泳/WB/细胞培养。
4. 合规意识:具备良好的数据完整性意识,能严格按GMP文件执行并保持记录规范。
5. 能力素质:责任心强、学习能力好、能承受一定工作压力,具备良好沟通协作能力。
6. 语言:具备基本英文读写能力(能撰写AMP/SOP/方案/报告等)。
加分项:
有GMP实验室、注册检验或CMC/QC项目经验;
有LIMS/电子实验记录系统使用经验;
参与过方法转移/确认/验证、实验室调查/偏差/OOS处理;
具有基本英文听说能力。