岗位描述
岗位要求:
本科及以上学历,药学、生物技术、制药工程、化学或相关专业;
具备7年及以上药品/生物制品质量体系相关工作经验,对GMP质量体系有系统性理解;
熟悉并有实际经验覆盖以下多项流程:偏差管理、变更管理、CAPA、产品投诉、产品召回;
能够基于事实和数据进行问题分析,具备独立判断能力和风险导向思维;
具备良好的跨部门沟通与协调能力,能够推动问题解决和流程优化;
有成功应对官方或客户审计、Inspection支持经验者优先
岗位职责:
作为质量体系关键流程的责任人之一,负责质量体系文件的策划、制定、修订与维护,确保文件系统完整、合规并可执行;
负责偏差、变更、CAPA、产品投诉、产品召回等核心质量管理流程的全生命周期管理,对调查深度、根本原因分析及纠正预防措施的有效性进行质量把关;
结合监测数据和实际运行情况,主动识别质量体系中的潜在风险和管理薄弱点,推动跨部门沟通与改进措施落地;
语言要求
通过大学英语六级考试
熟练的英语读写能力