岗位描述
岗位职责:
项目引进;
与客户、项目管理有效沟通引入新的项目;
与工艺研发,质量保证,质量控制等部门有效沟通确保项目的工艺转移工作,确认相关取样方案,协调生产工艺;
文件撰写和项目执行;
起草和修订项目相关的批记录,工艺流程图,方案等;
掌握工艺转移及项目的状态,工艺转移中的挑战和进展及后续计划,并向客户汇报;
确认生产物料信息,协助物料组进行生产物料的领用与采购;
领导项目实施,确保客户及工艺转移讨论过程中的要求被有效传递到运营团队;
项目的偏差、变更、CAPA、OOS管理Management of project deviation, change, CAPA and OOS;
负责组织处理项目相关的变更、偏差、CAPA、OOS;
跟踪项目相关的偏差调查、变更控制、纠正预防措施、OOS的进展情况,及时与客户保持沟通;
项目总结:
负责项目生产BPR的核查,数据整理,相关附件收集工作;
负责项目报告的撰写;
其他
协调项目相关工艺设备的安装和测试/验证等;
关注生物制药行业的前沿动态,为新的扩张项目的技术方案提供信息
任职要求:
本科及以上学历,生物学,药学等相关学科
有相关工作经验者优先
具有GMP生产相关知识或经验,具备良好的GMP意识者优先。
了解GMP法规要求。
良好的英语听说读写能力,熟练的计算机使用能力;
有较强的分析能力及良好的沟通技巧,工作认真、细致,以身作则,具有出色的团队协调能力;
高度的责任心,工作积极主动,高度自律性。