岗位描述
岗位职责(Responsibilities)
1、PLI Readiness推进和相关活动的组织协调
负责美国基地PLI readiness整体推进与协调
基于项目需求制定可执行的readiness计划,并确保按时间节点落地
组织跨site(US / CN)团队开展准备工作,确保关键任务闭环
跟踪关键风险点(人员、文件、现场执行等)并推动解决
协调美国与中国团队之间的协作与资源配置
推动生产、QC、QA、工程等跨部门对PLI任务的统一理解和执行
建立清晰的责任分工与沟通机制,提高执行效率,解决跨团队沟通不畅、职责边界不清、优先级冲突等问题
2、现场执行与落地支持
推动现场PLI相关任务执行,如检查准备、人员访谈支持、现场问题响应等
协调现场资源,确保关键岗位人员参与并支持PLI活动
识别执行层面的问题(如支持度不足、任务优先级冲突等)并推动解决
3、体系与流程优化
梳理PLI readiness相关流程,识别执行中的流程痛点
建立任务跟踪与反馈机制,提高整体执行透明度
总结PLI readiness经验,沉淀为标准方法与工具
提升组织应对审计与检查的长期能力
岗位要求(Qualifications)
1、经验要求
8+年生物制药/GMP相关经验(生产、QA、QC、工程或运营管理)
有以下经验之一:
PLI / PAI / 审计准备
GMP运营或质量体系相关经验
跨基地或跨团队项目经验
2、语言要求
可以使用英语进行沟通和书写交流
3、其他要求
能适应PLI准备期间的高强度工作节奏
可以支持跨时区沟通
能接受一定频率出差