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中国生物制药

临床监查员(郑州)(J16535)

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岗位描述

岗位职责
1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等;
2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调;
3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行;
4. 负责项目管理工作和临床监查,保证试验的进度与质量;
5. 负责临床项目的质量监控和管理工作;
6. 与研究者保持良好的合作关系;
7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。

岗位要求
1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历,临床医学优先;
2. 1年及以上CRA经验/2年以上肿瘤CRC经验;
3. 熟练使用计算机及办公软件;
4. 具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的合作方/研究者进行交往,并能建立起良好关系。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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