锦鲤求职岗位描述
岗位职责
1. 专项业务与项目支持：处理临床研究相关协议的审核、梳理及风险核查工作，配合团队完成临床业务及商业化合规支持；协助落实部门日常法务台账整理、文件归档、流程落地等基础工作；
2. 合同全流程审核与起草：负责公司各部门日常业务协议、运营相关合同的起草、初审、修订及合规把关，梳理合同风险点，提出专业、可落地的风险规避及优化建议，保障各类商事合同、运营协议合法合规，满足业务日常开展需求；
3. 日常法律咨询支持：对接公司各业务部门，响应业务及日常运营过程中的各类法律咨询，涵盖业务合规、流程规范、风险防控等相关问题，及时提供清晰、准确的法律解答与操作指导，助力业务合法合规开展；
4. 行业新规追踪与研究：持续关注生物医药行业相关法律法规、监管政策的更新与变动，定期梳理新规内容，深入研究新规对公司现有业务、运营模式的影响，形成分析结论并同步输出合规建议，协助业务提前适配政策要求、规避合规风险；
5. 拓展性工作：随着岗位能力提升及对公司业务的深入了解，结合个人工作意愿、工作能力，可逐步承接基金投后法律支持、业务商业化法务支持等工作，并有机会参与公司重大项目的法务支撑工作，全方位积累多元法务实操经验。
岗位要求
1. 全日制法学本科及以上学历，3年及以上头部药企专职法务工作经验，熟悉生物医药行业业务模式，有临床研究协议审核、梳理、风险把控相关实操经验；
2. 具备扎实的法律专业基础知识，能够熟练掌握合同审核、法律咨询、合规风险排查等基础法务工作技能，熟悉生物医药行业相关监管法规，具备独立处理基础法务事务的能力；
3. 具备基础英语沟通能力，可满足日常英文电话会议、工作汇报、英文资料阅读及对接工作需求；
4. 具备主动学习意识，能够持续深耕行业法规与公司业务知识，快速适配政策更新与业务发展需求，保持对法务工作和业务学习的高度热情；
5. 工作踏实严谨、细心负责，具备良好的逻辑思维能力和风险敏感度，能够精准排查业务法律风险。具备良好的抗压能力，可高效完成岗位各项工作任务；
6. 具备良好的跨部门沟通协作能力，既能高效配合各业务部门完成法务支持工作，完成团队协作任务，也可独立承接、落地各项基础法务工作。