岗位描述
岗位职责:
1、生产工作:协同团队共同完成上游/下游/制剂生产相关工作,并分析、解决过程中出现的问题;
2、文件工作:及时准确填写生产批记录、设备使用日志、车间日常记录等;
3、 设备管理:参与车间设备的调试、确认、验证等相关工作; 负责对车间设备进行日常维护工作。
4、配合完成偏差、CAPA 和变更相关工作。
任职资格:
1、大学本科以上学历,药学,生物学、生物工程等相关专业。
2、有相关实习经验、熟悉GMP和药品相关管理法规者优先。
3、有良好的英语阅读和写作能力。
4、具吃苦耐劳,工作积极主动,责任心强,具备良好的团队合作精神。