临床监查高级专员Ⅱ

岗位职责
1、了解制药行业临床研究工作特点及特殊要求，GCP和创新药物研发的相关法律法规、临床试验的关键文件和SOP；
2、项目实践和执行，承担1个创新药物临床试验8-15家研究中心的管理、关键文档管理、关键流程和关键数据的监查质控工作；
3、能够应公司业务、技术发展需求，及时、有效地获取业务所需知识与技能，并应用于业务领域；能够应用知识技能的原理和过往的经验，解决问题并能够提供指导。

任职要求
1、硕士及以上学历，药学、制药工程、生物、医学、临床、中药学等相关专业；
2、了解或熟悉创新药物研发临床试验的相关法律法规，认同医药行业，严谨合规，责任心强，愿意接受基层历练与全国 / 区域调配；
3、具备出色的学习能力、沟通表达能力、抗压能力与执行力，有强烈的上进心和责任感。
4、在校期间担任学生干部、组织过大型活动、有相关实习经历、具备优秀的英语能力或专项技能者优先。

工作地点
中国,天津,天津市