岗位描述
岗位职责
1.按标准操作规程对完成现场工艺操作、核查,关键技术参数监督指导;
2.根据车间生产作业计划起草配料单,处方正确无误,保证生产按计划进行;
3.制剂批生产记灵、批包装记录的汇总,整理、审核,并在规定期限内上交;
4.完成相关验证类工作,以及新产品、新工艺、新技术、新设备的试产试车及工艺
文件制定;
5.完成生产车间过程中工艺数据的汇总与分析工作;
6.完成制剂生产模块产品关键技术参数信息调查工作。
任职要求
1、国家统招本科学历,药学、制药工程或相关专业;
2、具有药品生产的相关知识背景或相关经验;
3、了解GMP等国家相关法规政策要求;
4、具有较好的执行力和沟通协调能力;
5、熟练使用办公软件。
工作地点
中国,天津,天津市