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信达生物

高级数据库管理员 / 数据库管理员(J31085)

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岗位描述

岗位职责
依照信达SOP执行和参与信达临床项目的数据管理工作。根据项目的需求,参与构建、测试数据库(EDC)和逻辑核查以及项目过程中数据库的维护,参与管理信达的数据库系统URL和信达临床项目数据库相关工作账号,确保项目顺利进行。必要时,参与SAS编程工作,为项目组提供所需报表;支持数据库运维管理工作。

1、依照SOP执行临床项目数据管理工作(数据库管理员:90% 高级数据库管理员:80%)
● 根据项目的要求和数据管理项目经理沟通,负责数据库(EDC)创建、验证和上线,确保满足项目需求。
● 测试数据库的构建和检查逻辑核查的编程,确保数据界面和逻辑核查满足项目的要求;
● 参与项目URL开通、维护、锁定等管理工作;参与各个项目的数据库(EDC)系统使用周期的维护,确保满足项目需求;
● 根据项目的需求和数据管理项目经理沟通,参与数据库的修订,版本升级和数据迁移,包括数据的导入导出,与其他系统的对接,确保项目顺利推进;
● 必要时,参与SAS编程工作,为项目组提供所需报表支持;
● 参与流程提效的相关技术支持
2、标准化搭建(数据库管理员:5% 高级数据库管理员:10%)
● 根据需求,参与维护eCRF、逻辑核查标准库,使得项目标准化管理;
● 必要时,协助搭建标准化工作流程。
3、新人带教(数据库管理员:5% 高级数据库管理员:10%)
● 参与团队新人的带教工作,作为培训师对新人进行培训。

岗位要求
学历及专业:本科及以上学历,医药或IT相关专业;
专业知识:熟悉GCP相关法规要求、主流EDC系统构建与编程、SAS编程、CDISC、GCDMP等临床数据管理相关知识。
工作经验:
1、数据库管理员1年以上数据库构建与编程相关工作经验,接触过SAS编程;
2、高级数据库管理员3年以上数据库构建与编程相关工作经验,熟悉SAS编程;
技能要求:
1、娴熟的办公设备及办公软件操作技能;
2、良好的理解力,注重细节,能够很好的处理多项工作;
3、良好的人际交往和沟通能力;
4、高效工作的能力;
5、基本的英语沟通及阅读能力。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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