岗位描述
岗位职责:
1、检测和数据放行:根据蛋白抗体CMC项目(或订单)的检测需求,进行维护液相色谱(HPLC)/毛细管电泳(CE)相关的中控、放行、稳定性检测,及时书写实验记录,及时出具检测报告、电子数据审核、数据趋势分享;严格遵守数据可靠性的要求,保证记录和审核符合GDP的要求。
2、根据蛋白抗体CMC项目(或订单)的检测需求,撰写液相色谱(HPLC)/毛细管电泳(CE)/相关的方法学验证方案,执行方法学验证实验,及时书写实验记录、电子数据审核、出具验证报告;严格遵守数据可靠性的要求,保证记录和审核符合GDP的要求。
3、及时汇报偏离已批准的事件情况,负责发起质量事件(包括但不限于异常数据、OOS/OOT、偏差等)、参与调查以及CAPA的执行等工作。
4、根据部门操作岗位资质要求,接受相关岗位培训计划,获得相应的操作岗位资质。
5、根据公司、部门、实验室的制度要求执行实验室的5S和EHS管理。
6、严格遵守公司质量体系以及相关GMP法规的要求,坚持诚实守信、不弄虚作假。
7、协助完成部门内部和外部相关岗位的工作;完成上级领导交办的临时任务。
岗位要求:
1、教育背景:药学、制药工程、生物药或相关专业本科及以上学历;
2、工作经验:本科学历2年、硕士研究生1年以上相关工作经验,具备丰富的QC的仪器分析经验;
3、能力与技能:
(1)熟悉QC日常检测流程,熟悉使用和维护液相色谱(HPLC)/毛细管电泳(CE)等,并能进行设备故障排查;
(2)了解数据数据完整性(DI)的法规要求,理解据完整性(DI)的落地执行;
(3)有一定的英语听说读写能力;
(4)有较强的分析、解决问题的能力、较强的沟通能力,思维清晰,考虑问题细致、全面;
(5)熟练使用办公软件和办公自动化设备