岗位描述
岗位职责
1. 负责片剂、胶囊剂生产全过程的质量监控,跟踪物料、中间体及成品质量状态;
2. 参与制剂生产偏差调查,协助制定纠正预防措施并跟踪落地执行;
3. 协助制定、完善制剂QA管理文件及检验流程,确保符合GMP规范要求;
4. 配合开展制剂质量风险评估,识别生产环节潜在质量隐患并参与改进;
5. 协助配合药监部门及内部审计检查,整理迎检资料并跟进问题整改;
6. 参与供应商质量监控,协助开展原辅料供应商质量体系审核相关工作。
任职要求
药学、制药工程、药剂学及相关专业2026届本科学历应届生;