临床监查员

岗位职责：
1.制定执行监查计划，按时完成中心访视，保障研究进度；
2.核查原始数据，确保CRF合法、真实、准确、完整；
3.协调机构、研究者、CRC及CRO沟通，保障试验按方案执行；
4.完成其他交办工作。

任职要求：
1.全日制本科及以上学历，临床医学、药学、药理学等医药相关专业，持有效GCP证书；
2.一年及以上全职CRA经验，具备中心筛选、立项、伦理、启动、常规监查、数据清理、中心关闭经验，非强制全流程，优秀应届生亦可；
3.有内审、第三方稽查、国家局核查或肿瘤、化药、生物药项目经验优先；
4.沟通、逻辑及解决问题能力强。

广东健尔圣医药科技有限公司招聘岗位