岗位描述
岗位职责
1. 协助工程师完成GMP 计算机化系统日常运维,包括账号权限、数据、时间、安全、端口等基础管理
2. 协助整理与归档CSV 计算机化系统验证、变更、偏差、CAPA 等质量文档
3. 协助业务系统的需求收集、测试、上线支持及用户培训准备
4. 负责 IT 相关台账、记录、报表的更新与维护
5. 跟进 IT 问题工单,记录问题、跟进处理进度并反馈结果
6. 协助完成药企 IT 合规、文件体系等基础工作
7. 支持部门日常行政、项目资料整理及上级安排的其他实习工作
岗位要求
1. 本科及以上,计算机 / 软件工程 / 自动化 / 制药工程 / 生物医学工程等相关专业;
2. 熟悉 Windows、Office、网络基础,学习能力强
3. 对GMP、CSV、药企合规有基本了解或强烈学习意愿
4. 细心严谨、责任心强,沟通顺畅,有团队意识
5. 能保证每周出勤天数、连续实习≥3 个月,可尽快到岗