集团项目管理副总裁(J30325)

岗位职责
岗位目的：
为支撑公司战略，负责建立并领导覆盖从研发到商业化全链条的集团级项目管理体系。通过统筹全球跨区域、跨职能项目资源，打通研发、注册、CMC、生产及商业化准备等核心环节，确保公司重点项目在全球化、多中心协同的复杂环境下高效推进，实现与公司战略目标匹配的项目价值，助力业务模式创新与组织能力持续进化。
主要工作职责：
1、项目管理：端到端全链条统筹与全球化协同
1）全球项目管理：主导重点项目从早期发现到商业化准备的全过程项目管理，制定跨职能集成计划，识别关键路径、优化资源配置；
2）重点统筹BD合作类项目，达成合作项目的milestone目标，并建立良好的合作口碑。
3）风险与里程碑管控：建立项目级风险管理体系，对IND、BLA、监管沟通、关键临床节点等里程碑实施敏捷监控与反馈为管理层决策提供实时洞察和PMO建议。
2、平台建设：组织级项目管理体系与数字化赋能
1）标准流程体系优化：持续优化集团项目管理体系，覆盖立项、计划、执行、变更、结项全流程，推动方法论在全球分支机构统一落地。
2）数字化平台建设：主导项目管理信息系统建设、实施与迭代，提升组织透明度与管理效率，跟进历史数据和外部对标，建立可靠的benchmark（FTE、项目预算、时间表）
3）新业务模式机制建设：针对BD合作、国际多中心开发等新形势，设计适应自研/合作/许可引入/对外授权等不同类型项目的差异化流程与治理机制，增强新业务承接能力。
3、团队管理：高绩效全球化项目管理团队建设
1）负责集团项目管理部的组织架构设计、人才梯队建设及绩效管理，根据项目合理配置团队资源；
2）建立集团项目管理部与各运营业务部门的战略伙伴关系。

岗位要求
学历及专业：硕士及以上学历，药学、生物学、医学、化学或相关专业背景。
专业知识 1、 精通生物制药全链条开发，涵盖药物发现、CMC、临床前与临床开发、注册申报、工艺放大及商业化生产的基本逻辑与关键节点；
2、 熟悉全球主要监管机构（FDA、EMA、NMPA、PMDA等）的药品注册法规；
3、 精通项目管理方法论。
工作经验：
1、10年以上制药行业项目管理工作经验，至少5年以上团队管理经验；
2、跨国MNC项目管理工作经验，或MNC项目合作经验
技能要求 ：
1、战略思维：能够将公司战略目标转化为项目管理优先级，在资源有限条件下做出战略性取舍与决策；善于沟通。
2、体系构建能力：擅长通过制度、流程和标准化工具来系统化解决问题；
3、语言能力：出色的中英文书面及口头表达能力，能够以英文作为工作语言。