岗位描述
岗位职责
主要工作一:计算机自动化系统管理
具体职责:
- 负责工程部计算机自动化系统的管理,确保系统符合相关法规要求并通过内外部审计;
- 负责工程部计算机自动化系统的变更管理、偏差管理;
- 负责工程部计算机自动化系统的管理文件的编制、审核、培训等工作。
主要工作二:自控系统运维
具体职责:
- 负责工程部自控系统的备品备件管理,确保备件合规;
- 负责工程部自控系统的运行维护工作,确保系统稳定运行。
主要工作三:体系建设
具体职责:
- 制定生产自动化团队在运维过程中所需的运维管理及操作流程,确保运行满足 GMP 合规要求;
- 依据厂区生产计划,协调制定自动化系统的预防性维护计划;
- 负责自动化系统相关设备的备品备件的体系建设与日常运营管理。
具体主要工作四:团队建设
职责:
- 工程自动化团队的建设,招聘符合岗位需求的合适人才,对相关人员做出必要的培养计划;
- 负责制定团队内成员的 KPI,并对团队人员进行年度回顾,制定必要的整改计划;
- 在团队中推广企业文化,使团队成员尽快融入企业价值观。
具体主要工作五:项目管理
职责:
- 参与改造项目的计算机自动化系统、厂房设施自控系统的相关工作,前期方案的准备、技术交流、预算编制与项目审批,包括 URS 编制、预算编制、系统设计;
- 参与改造项目完成过程中的调试监管及系统接受,开具必要的整改单并跟踪落实,确保设备自控系统符合信达信息化建设要求。
具体主要工作六:预算管理
职责:
- 编制年度自动化系统运维及备品备件预算,按信达质量标准的要求,管理自控系统的年度消耗,实现降本增效的目标;
- 负责编制改造工程所涉及的自控改造预算,管理并控制相关预算。
具体主要工作七:培训管理
职责:
参与必要的 cGMP、安全等相关培训,并保留相关培训记录;
基于团队发展的实际情况,建立必要的培训体系,从而提高团队整体能力;
建立人员培训的台账,包含新员工上岗培训、工段体系流程的培训、工程系统原理的培训流程。
具体主要工作八:合规管理
职责:
负责与自控系统的相关质量变更、偏差、CAPA、审计行动项的评估与跟踪落实;
结合厂区日常的运行要求,对内部团队进行合理的阶段性审核,并根据结果确保整改完成;
负责 GMP 受控图纸和非 GMP 图纸的管理。
具体主要工作九:EHS 管理
职责:
负责日常的工程活动可按值 EHS 政策的要求进行实施;
负责工厂 EHS 安全装置,建立年度检测及维护计划来有效确保系统的可靠性;
管理团队员工的 EHS 日常工作,可按值 EHS 安全政策的要求进行行为规范。
岗位要求
学历与资质
学历及专业:大学本科以上学历 计算机或自动化相关专业
资格证书:二级 C 语言
专业知识
精通自动化控制原理及计算机系统应用相关知识,熟悉 DCS、PLC、DDC 等自控系统,了解制药行业相关规范及 CSV 验证相关要求,熟悉 BMS/EMS/PMS/PCS 系统的工艺优先考虑
工作经验
● 制药行业 10 年以上自控相关工作经验
● 具备制药行业自动化系统建设和管理维护经验,如 BMS/EMS/PMS/DCS 等自控系统
● 拥有制药行业计算机系统管理验证经验者优先
技能要求
● 熟练应用 autoCAD、office 等办公软件
● 熟悉 BMS/EMS/PMS/PCS/SCADA 等系统的控制工艺,熟悉 PID 控制原理等
● 熟悉温度、湿度、压力、压差、流量、阀门等元器件的应用和维修
● 了解计算机相关知识,对计算机网络、交换机等网络设备有一定了解熟悉供应链仓库流程;
● 很强的沟通交流能力;
● 良好的协调能力;
● 解决问题的能力;
● 报告技巧;
● 有领导力;