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信达生物

杭州质量副总裁/执行总监(J30710)

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岗位描述

岗位职责
岗位目的:
负责杭州工厂项目的质量管理,以满足公司运营发展的战略要求,确保商业化产品和临床开发阶段产品的所有生产、检测、放行相关活动符合集团质量体系及产品目标市场的cGMP 或GXP的要求。优化杭州工厂的质量团队,进行质量活动的执行和监管;优化能持续有效运行的杭州工厂质量管理体系和质量控制流程,建设杭州工厂的质量文化。

岗位职责:
一、质量保证
1、负责原辅料,产品生产检验过程及所有环节的监管制度并执行,确保符合质量体系要求
2、负责产品的放行审批,确保生产检验记录的审核
3、审核产品生产相关的体系流程文件
4、监管并执行质量体系流程(如偏差、变更等的审核和批准)
5、确保产品相关的质量事件QA参与并审批,包括产品质量风险评估
6、负责投诉,模拟召回

二、验证管理
1、监管工厂的验证方针和制度,确保符合法规要求和集团质量管理要求
2、确保工厂所有验证活动的管理和追踪
3、确保QA审核和批准所有验证文件(方案和报告)
4、确保验证计划的制定和执行跟踪(包括年度验证计划和项目验证计划)
5、监管工厂计算机系统的验证要求,支持计算机系统的日常管理质量合规要求的建立和维护

三、实验室管理
1、监管实验室管理流程,符合集团质量体系要求和法规及药典要求
2、确保物料和产品的所有检测及时有效地执行,保证实验数据可靠性
3、确保检测方法的验证有效执行
4、确保实验室资产的有效管理,符合项目整体预算和财务指标管理
5、监管产品稳定性制度和要求,管理稳定性文件及样品

四、质量体系与合规管理
1、与集团质量体系和质量合规管理团队建立紧密连接,推动集团质量体系在杭州工厂的推行和实施工作
2、推动工厂质量文件的建设,落实集团质量管理文化的方针政策
3、推进工厂的质量体系KPI, 监控和追踪工厂质量管理体系的有效性
4、根据工厂产品和市场适用的法规监管要求,主导评估国内外法规的动态情况对工厂体系的影响
5、负责内外部审计或检查的准备工作,并跟进回复和整改的及时有效执行

五、人员和团队管理
1、负责人员的招聘和培训,人员配置、岗位设计及定义
2、负责人员的绩效考核,团队绩效管理:目标设定、绩效反馈、绩效评估、员工职业发展辅导
3、负责识别关键岗位人员的识别和接班人的培养
4、团队文化建设及氛围打造:理解公司文化价值观,并通过沟通加强团队成员的理解;以身作则,践行文化价值观;将公司文化价值观的内容与日常招聘、绩效管理、反馈与沟通融合

岗位要求
1、学历资质:药学或相关专业,本科及以上学历,有执业药师为佳
2、专业知识
熟悉各主要法规市场的GXP法规和行业规范要求,包括不限于FDA, EMA, ICH, NMPA, ISPE,PDA;熟悉GXP要求,质量体系,药品生产,计算机系统,培训系统等要求;熟悉大分子产品生产工艺
3、工作经验
1)至少10年药品行业经验,包括质量体系管理和团队管理经验,具备生物药品行业质量管理经理
2)具有国际化制药公司的质量管理经验为佳
3)具有主导国内外药监机构审计的经验为佳
4)作为质量负责人或质量受权人,至少具有五年以上药品生产和质量管理的实践经验,至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验
4、技能要求
1)具备分析和解决各类问题的能力
2)熟悉质量和业务流程
3)流利的书面和口头英语表达能力
4)具有非职权范畴的人群影响力
5)娴熟的办公设备及办公软件操作技能
6)熟练阅读医药专业英语的能力
5、其他要求:国际化制药公司质量体系管理经验优先

质量安全方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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