锦鲤求职

信达生物

合规(高级)专员-上海(J30438)

锦鲤会替你打开官网网申、按简历自动填表提交,你只需要在关键步骤确认。

岗位描述

岗位职责
岗位目的:在商业化区域合规SM/M统筹下,与业务部门紧密协同,结合政策形势+业务场景,推动多元化学术项目落地;根据制定的学术项目/活动全流程SOP,下沉到区域市场,保障相关流程顺畅运行,对学术项目\活动进行端到端管理;在SD层面介入项目生命周期风险管理,负责执行具体的合规节点审核,落地日常合规管理;将合规文化下沉到SD\DSM团队,建立良好的业务合规关系,推进业务合规水平持续提升。

岗位职责:
一、合规赋能业务
1、在商业化区域合规SM/M的统筹下,协同SD推动多元化学术项目落地;
2、依据学术项目/活动全流程SOP,保障相关流程在SD落地顺畅运行;
二、区域合规治理支撑
1、合规监察目标实施及整改:根据上级要求制定区域学术项目/活动监察计划表与流程规范,开展常态化合规检查,落实整改监督目标,推动整改工作;
2、区域合规咨询支持:负责提供区域相关合规政策及问题解答,收集相关意见反馈以不断完善合规体系;
三、风险应对处置
风险评估及管理:负责识别、评估、监控区域内外部合规风险,确保风险处置的及时性和有效性;
四、合规文化及培训
1、在商业化区域合规SM/M的统筹下,提供符合区域业务实际需求的场景化合规培训;
2、协同中央及区域管理层建设区域特色合规文化。

岗位要求
1.学历专业:本科及以上医药相关、财务、法律、审计专业;
2.专业知识:了解医药行业学术项目/学术活动全流程开展规范,了解医药行业营销合规政策制度以及行业内行为准则,如《医药企业防范商业贿赂合规指引》等 ,相关监管要求;
3.工作经验:2年及以上内外资医药、器械企业业务或合规相关工作经验;良好的沟通协调能力;较好的适应能力以及抗压能力;
4.技能要求:英文良好;
5.其他要求:医药行业优先;
6.出差频率:需支持所负责区域的业务,能接受每月大约50%的出差频率。

其他职能职位方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

阅读求职步骤与示例 →