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信达生物

纯化SM/M/AM-苏州(J29724)

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岗位描述

岗位职责
岗位目的:
组织协调纯化相关工作,协调处理生产质量事件,保证生产计划的顺利实施;加强团队建设培养和发掘人才;协助完成质量体系建设。
主要工作职责:
主要工作一:生产管理
具体职责:
明确生产任务、拟定生产计划、合理安排和分配工作、带领团队积极努力行动、保障生产顺利进行;
负责所负责区域试剂及耗材的申购计划、原辅料的车间管理和使用,SAP相关数据的维护;
负责组织和协调纯化工序操作,并按规范填写记录和及时归档;
协助纯化工艺设备采购及安装。包括URS审核,设备接收及安装,调试及验证,起草操作SOP;
负责组织和协调工作环境的清洁,整理以及监控管理;
负责生产管理活动,包括计划、预算、协调以及岗位职责修订等;
负责组织和协调辅助记录、批生产记录的审核归档;
负责纯化工艺接受确认及验证工作,工艺方法的持续改进,精益生产和问题调查解决;
负责组织和协调同其他部门的沟通和协调,有效推动问题的解决;
主要工作二:质量管理
具体职责:
负责组织和协调操作规程、批生产记录的起草和更新,完成相关文件审核;
负责协助质量管理活动,包括风险管理、偏差调查、CAPA、变更控制等;
遇到质量事件应及时汇报,负责组织和协调生产事件的处理;
按要求确保本区域员工完成相关培训,上岗考核;
参与公司自检,内外部审计,在审计过程中,提供充分的信息及证据,并对本部门相关的缺陷进行整改。
主要工作三:团队建设
具体职责:
负责宣传企业文化,信息上传下达,提高团队对企业文化的理解和认可;
负责组织和协调团队培训,提高团队整体水平;
协助完成团队搭建,完成人员招聘和面试,人才梯度建设,职业发展规划与培养;
组织团建活动,提高团队凝聚力和协作,培养和发掘优秀人才;
主要工作四:EHS安全
具体职责:
按照EHS相关培训管理规程的要求接受EHS培训。
参与岗位EHS安全危害源识别及岗位安全培训。
确保团队全员按照EHS要求及生产相关安全制度进行操作。

岗位要求
任职资格:
学历及专业:大专/本科学历,专业不限;
专业知识:
了解纯化关键生产设备的使用操作;
了解公用工程系统及厂房设施;
熟悉纯化工艺流程,及关键控制;对GMP合规非常了解;
熟悉偏差、CAPA、变更、验证等处理流程。
工作经验:
本科5年制药或生物制药企业生物制品纯化相关工作经验;
大专8年制药或生物制药企业生物制品纯化相关工作经验;
负责生产规模单克隆抗体纯化项目经验;
1~2年团队管理经验。
其他要求:
严禁泄露公司机密和不诚信行为。有担当,有责任感,较强的执行能力和较强的沟通协作能力,抗压能力强。

生产营运方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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