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信达生物

(高级)临床研究医师 II/I - 心血管(J29669)

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岗位描述

岗位职责
工作职责:

主要工作一:项目相关的医学监察与策略
具体职责:
1. 负责临床医学专业项目的调研(立项评估)、参与临床开发计划制订,并负责临床试验摘要和/或方案撰写;
2. 负责临床试验项目开展过程中的医学支持,协助其他部门完成但不限于以下材料,如:研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册等材料的撰写、审核及修订;
3. 负责并参与临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订,协助进行IND和NDA注册申报;
4. 根据临床项目的需求,与临床医学专家进行临床方案设计相关的沟通;
5. 参与临床方案讨论会、总结会,担任讲者并负责审核会议纪要,并提供相关学术支持;
6. 负责研究层面的医学监查工作,如入排审核、方案违背审核等工作;
7. 与科学沟通/发表同事一起,负责制订临床研究结果的发表计划及摘要的撰写,审核发表内容;
8. 为专利申请提供医学支持。

主要工作二:体系平台建设
具体职责:
1. 医学科学负责业务内SOP(及工作指南)的审核/制定;
2. 参与评估和改进医学科学参与的SOP及工作流程讨论与制订,提高工作效率。

主要工作三:对外交流
具体职责:
1. 参加学术活动,维护本疾病领域等专业方面的专家良好关系。

岗位要求
1. 学历及专业:临床医学硕士及以上学历,优先心血管背景。
2. 工作经验:硕士3年、博士1年以上临床医学相关经验,优先心血管领域CRP工作经历人选。
3. 语言技能:商务英语及专业外语听说读写流利,良好的中英文文献检索能力。
4. 其他要求:良好的人际交往和沟通技能。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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