岗位描述
岗位职责
临床研究事务
(1)根据试验方案、SOP和GCP的要求,负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作;
(2)负责非注册项目的研究中心结题流程,支持注册项目的结题流程加速;
(3)借助临床试验机构和研究者资源,协助KA部门拜访战略医院,保障公司各项目优先在战略医院开展,推进临床战略医院的各项活动和拜访;
(4)负责协调机构、伦理相关的行业会议活动,提升公司临床品牌影响力,负责研究中心机构、伦理、遗传办申报相关流程的客户维护工作,保障临床研究流程,不断提升流程效率。
(5)负责IIT/IIS/RS的研究中心现场管理支持工作。
岗位要求
本科1年、大专2年以上临床监查员、临床协调员;熟悉各大医院立项、伦理相关要求者优先考虑
1. 熟练Office等常用办公软件操作
2. 善于收集汇总各种信息资料
素质要求:
1.极强的主动性、性格开朗、条理清晰、思维敏捷;
2.对达成目标有执着的态度;
3.较强的亲和力、有集体荣誉感和团队合作精神;
4.有较强的责任心、注重统筹安排和规划、乐观开朗、有较强的抗压能力和应变能力;
5. 良好的沟通能力、较强的组织协调能力;
6. 有良好的时间管理、解决问题的能力和精神。