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齐鲁制药

MES项目经理(J11159)

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岗位描述

岗位职责
1、MES系统实施落地:负责车间MES系统的方案设计、功能规划与实施落地,基于生产设备与工艺流程搭建符合GMP要求的智能制造系统;
2、项目调研与需求分析:主导MES项目的业务调研、生产流程梳理与需求分析,撰写需求文档,参与技术方案评估与项目现场实施;
3、系统配置与上线:负责MES系统各功能模块(如生产管理、物料追溯、质量放行、电子批记录、设备管理、配方管理、工单管理等)的配置、测试、上线及持续优化;
4、系统运维支持:负责解答和解决MES系统现场使用中出现的问题,分析问题根因并推动改善;确保系统的稳定运行;
5、流程规范建设:负责制定MES系统相关流程规范及作业指导书,协助进行各生产工段SOP的编写与优化;将纸质批记录转化为电子化格式;
6、主数据与系统集成:负责项目主数据配置、系统安装部署、系统调试及与ERP、LIMS、WMS、DCS/SCADA等系统的集成对接;
7、用户培训与文档管理:负责对操作人员、车间管理人员进行系统培训,编写培训教材及操作手册;完成项目档案管理及知识库积累;
8、合规性保障:确保MES系统符合GMP、21 CFR Part 11、GAMP 5、计算机化系统验证等法规要求,参与验证文档的编制(如URS、FRS、IQ/OQ/PQ);
9、持续改进:对生产过程中的问题提出改进方案,推动改善执行;根据产品质量和生产效率情况,提出工艺及系统优化建议;
10、完成领导交办的其他工作。

岗位要求
1、学历专业:本科及以上学历,药学、制药工程、中药学、化学工程与工艺、机电一体化、自动化、计算机科学与技术、信息管理与信息系统等相关专业;
2、行业经验:具有3年以上制药企业MES系统实施或运维工作经验,熟悉制药生产车间管理流程;具备原料药、制剂(重点注射剂)车间工作经验者优先;
3、法规知识:熟悉GMP相关条例及药品生产法律法规,了解计算机化系统验证(CSV/CSA)要求,有GMP认证经验或参与过国内外药监机构审计者优先;
4、技术能力:
①了解MES系统架构及ISA-95/ISA-88标准;
②具备数据库基础知识(如SQL),能够进行数据查询与分析;
③熟悉ERP、LIMS、WMS等制药企业信息系统;
④熟练使用Office办公软件,具备良好的文档编写能力;
5、软性能力:具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力;工作积极主动,责任心强,能够承受一定工作压力;具备良好的团队合作精神和学习能力;
6、其他:具备英语阅读能力,能够查阅英文技术资料者优先。

项目管理方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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