岗位描述
岗位职责
1.进行生物药三期临床后项目蛋白纯化工艺改进及迭代升级、Trouble Shooting、供应商优选及新技术应用;
2.发现并解决实验过程中的异常,针对各种实验难题能够通过文献查阅、借助外脑外力等方式,主动完成瓶颈难题攻关;
3.支持纯化工艺放大与技术转移,通过工艺优化解决生产工艺、厂房、设备匹配性问题;
4.协助负责人完成科室项目管理,提升项目管理落地执行水平;
5.负责上市后变更资料的撰写、相关专业报告、总结的审核。
6.负责工艺转移资料的审核,通过跨部门沟通与交流,推进部门实验成果生产落地。
岗位要求
1. 5年以上生物药下游工艺开发优化经验,能独立带队解决技术难题。
2.具有IND和BLA/NDA经验、DOE经验、技术转移经验者优先。
3. 熟练操作AKTA等纯化设备,沟通、项目管理及英语读写能力强。