岗位描述
岗位职责
1. 主导多肽原料药项目从研发到生产的技术转移全流程落地;
2. 对接研发与生产部门,梳理技术转移过程中的工艺参数与风险点;
3. 设计多肽产品技术转移方案,编制相关工艺规程、操作SOP等文件;
4. 协调解决试生产阶段的多肽工艺、质量异常问题,推动工艺优化;
5. 评估技术转移过程中的合规性,确保符合GMP等药品生产相关规范;
6. 支持多肽产品的工艺验证、清洁验证工作,完成相关验证报告撰写;
7. 维护多肽技术转移全流程文档,沉淀项目经验形成标准化知识库。
任职要求
本科及以上学历,药学、生物工程、制药工程、应用化学等相关专业;