岗位描述
岗位职责
1. 负责制药原辅料、中间体及成品的质量检测分析方法开发与验证;
2. 统筹药品稳定性研究试验设计,跟踪试验进程并出具合规分析报告;
3. 维护各类分析仪器(液相、气相、质谱等)的日常校准、性能确认与故障排查;
4. 分析生产过程中质量偏差数据,定位根因并提出工艺优化建议;
5. 配合药政注册申报工作,整理提交符合GMP规范的分析研究资料;
6. 监控实验室分析检测全流程,确保操作合规、数据真实可追溯;
7. 对接研发、生产、质量团队,支撑跨部门的质量相关问题协同解决。
任职要求
本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学等相关专业;