岗位描述
岗位职责
1、负责指导开展完成IND/NDA(BLA)注册项目,审核项目申报资料;
2、负责项目临床研究中药政支持,解决临床研究中药政相关问题;
3、负责相关项目调研工作;
4、培养、提升临床药政事务助理经理、临床药政事务专员、临床药政事务助理的工作能力;
5、完成领导交办的其他工作;
岗位要求
1、教育背景:药学、医学、生物学相关专业,研究生学历;
2、专业经验:独立完成3个及以上IND/NDA(BLA)注册项目;
3、专业知识:熟练掌握医学、临床、药学或生物相关知识;掌握创新药及仿制药注册工作流程知识;熟悉药品注册相关法规和技术指导原则;了解临床运营知识;
4、专业技能:具备独立负责临床项目申报能力;具有对临床相关资料进行技术审核能力,判断资料是否符合监管机构要求;具有项目调研和法规跟踪的能力;具备良好的协调沟通管理能力,能够指导他人完成临床项目注册工作;
5、英文水平:专业英语熟练。