岗位描述
岗位职责
1、主导ADC药物的Linker-Payload及其中间体的全链条质量研究与控制,运用LC-MS、NMR等分析手段进行结构表征、杂质谱分析及稳定性研究;
2、质量标准建立与稳定性研究体系;
3、IND/NDA申报资料(CTD质量模块)撰写与审核;
4、杂质谱研究(基因毒杂质、元素杂质等)策略制定;
5、团队建设与实验室合规管理(数据完整性、一致性)
岗位要求
1.硕士及以上,药物分析/分析化学/药学相关专业
2.8-10年以上小分子药企分析研发经验,至少3年团队管理
3.完整的CMC分析+方法验证+稳定性+IND/NDA申报成功经验
4.精通HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、XRPD、ICP-MS、NMR等药物分析经验、基因毒杂质控制策略经验