岗位描述
岗位职责
1. 严格遵循GMP规范及岗位SOP,参与药品生产各工序标准化生产操作,保质保量完成每日生产任务。
2. 负责生产设备启停、参数监控、日常清洁与维护,保障产线稳定运行。
3. 真实、及时、规范填写生产批记录、设备运行记录、清洁验证记录等各类生产原始台账,确保全程可追溯。
4. 维护车间生产环境,严格执行安全质量操作规定,杜绝交叉污染与操作差错。
5. 配合车间工艺优化、质量检查、偏差整改及批次复盘工作,服从生产调度,完成上级交办的各项生产工作。
岗位要求
1. 学历专业:大专及以上学历,化学类、药学类、生物类及自动化机电等相关专业优先。
2. 资质认知:了解药品GMP基础知识,熟悉药品生产基本流程,无行业违规记录。
3. 能力要求:具备基础操作能力与数据记录能力,细心严谨、执行力强,能服从车间生产排班。
4. 职业素养:吃苦耐劳,有良好的团队协作意识,遵守企业规章制度。
5. 其他要求:身体健康,无药品行业禁忌疾病,可接受倒班、车间一线岗位工作。