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齐鲁制药

监查员(J11057)

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岗位描述

岗位职责
1、负责定期监查拜访、与研究者沟通、跟进筛选和招募情况等,按照项目计划的时间节点,推进项目的入组进度和里程碑进度;
2、负责项目的监查,确保质量符合要求。严控入排标准,严格过程管理,监督好研究者、受试者、CRC工作;每一例受试者都按照方案要求执行。确保数据真实性、完整性和合规性,识别风险和问题,并及时解决问题;
3、制度遵循、考勤、日常培训、工作反馈、投诉、安全卫生、其他部门日常要求等;
4、承担1-2个核心期项目,8-10家中心的项目监查工作;
5、完成领导交办的其他工作。

岗位要求
1、教育背景:医药相关专业,大学全日制本科及以上,硕士研究生优先学历;
2、专业经验:4年以上承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及BE临床试验;其中含10个及以上项目,经历国家局核查等项目经验4次,完成30例以上临床项目的监查,并参加了临床启动、申报、核查等工作;
3、专业知识:掌握公司有关规定和制度;掌握临床试验行业相关法律法规;掌握GCP机构运作模式;掌握监查员工作性质及监查流程;
4、专业技能:GCP证书;项目监查能力;人员带教能力;人员培训能力;
5、通用能力:具有较强的语言和文字表达能力、信息处理与洞察力,具备一定的沟通协调能力、冲突解决能力、时间控制能力、变革创新能力等。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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