ADC化学专家

岗位职责：
1.主导 ADC 药物小分子核心模块（Payload、连接子 Linker 及 Linker-Payload 偶联体系）的创新设计与技术路线规划，结合 SBDD、CADD/AIDD 等工具提升分子选择性与成药性
2. 跟踪全球 ADC 技术前沿（如新型Payload，毒素组合、条件性释放 Linker、偶联策略等），主导技术平台建设与迭代，为立项提供专业决策支持。
3. 深度解析结构 - 活性关系（SAR）与ADME/DMPK 数据，解决研发关键难题（如代谢稳定性、脱靶毒性、专利布局空间等）。
4.统筹 ADC 项目从靶点验证、Hit 发现、先导化合物优化至 PCC 确定的全流程，制定里程碑计划并监督落地，确保项目高效推进。 管理 CRO/CDMO 合作，监督外部合成路线开发、工艺优化及样品交付质量，控制研发成本与周期。
5.主导专利策略制定，牵头化合物 FTO 分析与专利申请撰写，保障知识产权壁垒构建。 审核 IND 申报资料中化学相关章节，配合监管沟通，确保符合中美欧药政法规要求。
6.牵头跨职能协作，与生物学、药理毒理、CMC、分析等团队紧密对接，整合多维度数据优化研发策略。 建立标准化研发流程（SOP）与数据管理体系，规范实验记录与技术文档撰写。

任职要求：
教育背景：药物化学、有机化学等相关专业博士学历，有海外留学或博士后经历者优先。
工作经验：a.总监：6 年以上创新药研发经验，其中2 年以上 ADC 研发经验，至少主导 2 个项目成功推进至 PCC 或临床阶段，具备 IND 申报经验者优先。b.副总监：4 年以上创新药研发经验，具有 ADC Linker-Payload 开发经验，至少主导1 个项目成功推进至 PCC 或临床阶段。c.技术储备：熟悉主流payload的开发，有 Linker 设计专利成果或新型偶联技术经验者优先。了解抗体偶联物的制备、纯化等相关方法，熟悉ADC性质表征相关技术。
专业能力：精通 ADC 药物化学原理与成药性优化策略，熟练使用 Schrödinger、ChemDraw 等设计软件，能独立解决合成与分析技术难题。
管理能力：具备团队搭建与激励经验，能有效统筹内外部资源，平衡研发效率与风险。
沟通能力：英语流利，可独立撰写英文技术报告与专利，具备跨文化技术交流能力

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