锦鲤求职岗位描述
岗位职责
• 技术研发与创新辅助：配合负责人开展国内外技术合作与交流，协助引入前沿研发技术，助力提升公司新模态药物DMPK研发核心竞争力；辅助牵头新型药物体外ADME方法开发与技术平台优化，配合完成实验数据深度分析，为公司研发决策提供专业数据支撑。
• 核心业务配合落地：协助负责人统筹体外ADME筛选、IND申报、CYP诱导、细胞培养室等常规及非常规业务；配合推进遗传毒性、病理学及定制化实验方法开发，协助解决项目技术难题、把控报告质量，辅助开展团队培训、人才培养及项目资源调配工作。
• 客户与项目协同：协助对接核心客户，配合负责人跟进落地客户研发项目，提供配套专业研发建议，助力客户优化研发效率、缩短研发周期；同步跟进行业技术与市场动态，协同上下游团队开展工作，辅助保障项目高效推进、技术平台稳定运行。
• 部门运营协助：配合负责人开展DMPK部门日常运营工作，对接各职能部门完成跨部门协作；协助制定部门年度及中期业务规划，配合完成客户、营收数据分析及月度业务汇报，支撑管理层决策。
• 体系优化落地配合：协助落地公司降本增效经营策略，配合推进部门业务标准化、流程精简、实验自动化建设，助力提升部门整体运营效率与服务能力。
岗位要求
• 专业学历和技能：药学、药理学、药物代谢动力学等相关专业博士，具备扎实的DMPK、ADME专业理论功底，熟悉大分子新型模态药物研发体系。有很强的数据解读能力，能够高效处理研发、实验过程中的各类技术问题。
• 从业经验：10年及以上药企/ CRO行业DMPK相关工作经验*，有成熟的体外ADME实验、IND申报全流程实操经验，精通各类新型药物ADME研究技术，熟悉部门整体业务运作模式，可适配辅助负责人开展各项管理及技术工作。
• 综合能力：具备良好的团队协作、人才辅助培养、资源配合统筹、跨部门沟通能力，能够协助上级完成部门业务梳理、数据分析及工作汇报，执行力强。
• 职业素养：具备优秀的客户沟通、项目协同能力，对行业市场及技术动态敏感度高；责任心强、抗压能力突出，具备流程优化、降本增效落地实操经验，善于配合团队完成各项工作落地。
具备正常履行岗位职责的能力，能够适应本岗位对应的工作节奏、沟通协作要求及工作安排。