临床药理专员

岗位职责
1. 设计临床I期至III期研究中临床药理部分以及临床药理专项研究；
2. 准备临床方案，解读数据，汇总结果和撰写报告；
3. 撰写或审阅 IND、NDA、BLA 等申报资料中临床药理部分；
4. 监察管理供应商所做的临床药理研究；
5. 熟悉临床药理相关法规；
6. 领导安排的其他工作。

岗位要求
1. 临床药理、药学、分子生物学等相关专业硕士及以上学历；
2. 具有药代动力学、临床药理学相关1-2年工作经验者优先，接受2026年优秀应届毕业生投递；
3. CET-4 及以上，可熟练阅读英文文献；
4. 熟悉 WinNonlin 等软件操作。